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[发明专利]Vero细胞裂解蛋白、制备方法及其用途-CN200810043319.7有效
发明人：史晋;施松明;姚越;刘毅 -专利权人：上海泽润生物科技有限公司
申请日： 2008-04-30 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及Vero细胞裂解蛋白、制备方法及其用途。本发明公开了一种制备Vero细胞裂解蛋白的方法，包括下述步骤：Vero细胞培养、收获；细胞裂解；Vero细胞裂解蛋白的纯化；浓缩处理，即为Vero细胞裂解蛋白。本发明还公开了上述方法所制备的Vero细胞裂解蛋白及其用途。本发明所提供了Vero细胞裂解蛋白可作为免疫原建立Vero细胞HCP的检测方法和检测试验的标准品。这种方法制备的Vero细胞裂解蛋白应用范围更大，可以应用于Vero细胞生产疫苗制备过程中的质量控制与分析，并且灵敏度高，重复性好。
vero 细胞裂解蛋白制备方法及其用途

[发明专利]Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗及其制备方法-CN98119364.1无效
发明人：丁志芬;石慧颖;庞成华;常振彦;杨春婷;赵敏;杨抗抗;李荆;顾佩伟 -专利权人：卫生部北京生物制品研究所
申请日： 1998-09-23 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种Vero细胞乙型脑炎灭活疫苗及其制备方法,该疫苗是在Vero细胞上接种Vero细胞乙脑病毒毒种得到的纯化乙脑灭活疫苗,制备方法包括Vero细胞的培养扩增、在Vero细胞上接种Vero细胞乙脑病毒毒种、收获病毒及灭活、浓缩、纯化等步骤,由于使用Vero细胞培养及Vero细胞毒种,不含有污染因子和致瘤性,具有纯度高,免疫效果好,使用安全性高的优点,也有助于实现乙脑疫苗的大规模工业化生产。
vero 细胞脑炎疫苗及其制备方法

[发明专利]一种狂犬病毒用Vero细胞培养方法-CN202310049631.1在审
发明人：吴季南;李举;薛凤波;储明磊;胡德东;曹金良;李加乐 -专利权人：宁波荣安生物药业有限公司
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及狂犬病毒用Vero细胞扩增培养技术领域，具体为一种狂犬病毒用Vero细胞培养方法，在进行Vero细胞培养过程中，需要将Vero细胞从培养基中分离出来，通过将试管进行震荡移动，使得磁棒在试管的径向上进行移动，配合试管的自转，使得磁棒覆盖整个试管的横截面，进而将吸附了Vero细胞的磁珠完全吸附，达到快速、彻底分离Vero细胞的目的，分离出的Vero细胞与狂犬病毒进行混合后进行快速培养，实现狂犬病毒用Vero
一种狂犬病毒 vero 细胞培养方法

[发明专利]一种适用于无血清培养系统的vero细胞驯化方法及其应用-CN201510323791.6有效
发明人：何玲;陈瑞爱;唐满华;梁桂益 -专利权人：广东温氏大华农生物科技有限公司
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于无血清培养系统的vero细胞驯化方法，将冻存的vero细胞复苏后，置于有血清培养基中培养，并采用逐步降低血清含量的驯化方法驯化vero细胞。本发明采用逐渐减少血清含量的培养方法对vero细胞进行驯化培养，以使vero细胞能适应无血清培养的环境，得到一种能适应无血清培养的vero细胞；驯化后的vero能在VP‑SFM中连续传代培养至少50代。
一种适用于血清培养系统 vero 细胞驯化方法及其应用

[发明专利]一种用Vero细胞的单细胞克隆率检测牛血清的方法-CN202211603291.4在审
发明人：任志斌;李润红;陈亮;王元;宋光瑞 -专利权人：兰州荣晔生物科技有限责任公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及牛血清技术领域，具体公开了一种用Vero细胞的单细胞克隆率检测牛血清的方法，先对Vero细胞进行单克隆，然后加入对Vero细胞进行培养的牛血清，最后用96孔板测定法测定Vero细胞单克隆后形成的克隆总数，记录单细胞形成的克隆总数并计算相应的克隆率；通过对比在不同的牛血清下Vero细胞的克隆率，判断不同牛血清的质量，本发明通过将牛血清配合MEM培养基对Vero细胞进行细胞单克隆培养，在利用96孔板对Vero细胞进行培养后，通过对Vero细胞的单克隆培养率进行计算以及对比，Vero细胞的单克隆培养率越高，则所利用培养的牛血清质量越好。
一种 vero 细胞单细胞克隆检测血清方法

[发明专利]一种Vero细胞的复苏方法-CN201710524382.1在审
发明人：马荣华 -专利权人：苏州北开生化设备有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种Vero细胞的复苏方法，将冻存的Vero细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有Vero细胞专用冻存液的Vero细胞液完全融化将Vero细胞液加入到盛有2‑3ml新鲜Vero细胞专用培养基的离心管中，用移液枪上下吹打20‑30次，于1000‑1500g/min的转速下离心3‑10min；移去上清液，加入1‑2ml的新鲜Vero细胞专用培养基，用移液枪上下吹打40‑50次，然后均匀的加入到盛有7‑9ml的新鲜Vero细胞专用培养基，于37℃，5%CO2培养箱中培养。
一种 vero 细胞复苏方法

[发明专利]一种用于Vero细胞的培养基及其培养方法-CN200710187466.7无效
发明人：黄宗堂;唐贺文 -专利权人：天津百若克医药生物技术有限责任公司
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种培养基的配制和使用方法，更具体地说涉及一种用于Vero细胞的培养基及其培养方法。属于生物制品领域。本发明产品的培养方法如下：将贴壁生长的Vero细胞，Vero细胞悬浮适应SFM无血清培养基驯化适应培养，Vero生长方式可由贴壁生长转化为悬浮生长；进一步使Vero细胞可以在Vero扩增CHEMICALLY本发明方法具有良好的效果，因为使Vero细胞生长模式，从贴壁生长转化为悬浮生长，改变细胞的生长模式，可以极大地增加细胞产量。
一种用于 vero 细胞培养基及其培养方法

[发明专利]制备病毒疫苗的方法、培养用于制备疫苗的Vero细胞的方法和培养基-CN202310545305.X在审
发明人：陈文庆;尹成伟;徐舸辰;赵洪磊;类成霞;王杰勇 -专利权人：天信和（苏州）生物科技有限公司;中生天信和（无锡）生物科技有限公司
申请日： 2023-05-15 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提出一种制备病毒疫苗的方法、培养用于制备疫苗的Vero细胞的方法和培养基，所述培养用于制备疫苗的Vero细胞的方法包括：(a)对Vero细胞进行基因改造，以便得到基因改造的SDHB基因，(b)将经过基因改造的所述Vero细胞在经过优化的MEM培养基中进行无血清培养，以便获得用于制备疫苗的Vero细胞。通过采用根据本申请实施例的技术方案，能够有效地对经过SDHB基因改造的Vero细胞进行培养，从而进一步可以用于扩增PEDV病毒和制备疫苗。
制备病毒疫苗方法培养用于 vero 细胞培养基

[发明专利]RAGB编码基因插入的VERO细胞株及其构建方法和应用-CN201910858685.6有效
发明人：侯野;宋春雨;王璐;兰青;张凌云;李俊峰;赵远菲 -专利权人：浙江鼎持生物制品有限公司;北京鼎持生物技术有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及RAGB编码基因插入的VERO细胞株及其构建方法和应用，在VERO细胞中插入RAGB编码基因编码片段，转录RAGB蛋白，对改变VERO细胞的生长能力以及基因表达能力，提高猪流行性腹泻病毒在VERO
ragb 编码基因插入 vero 细胞株及其构建方法应用

[发明专利]一株Vero单克隆细胞系及其应用-CN202010458252.4在审
发明人：邢刚;刘原子;岳丰雄;黄杰;陈莉群;陈邱;刘晓蓉;潘倩 -专利权人：成都天邦生物制品有限公司;史记生物技术(南京)有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一株Vero单克隆细胞系及其应用，属于病毒培养和疫苗制备领域。本发明的Vero单克隆细胞系Vero‑TB对PRRSV极其敏感，后者在Vero‑TB中的增殖效率远高于在Marc‑145中的增殖效率。将Vero‑TB培养的PRRSV可用于制备PRRS疫苗，其安全性和有效性俱佳。总之，本发明的细胞系具有十分良好的应用前景。
vero 单克隆细胞系及其应用

[发明专利]一种便捷、快速Vero细胞的复苏方法-CN201710527176.6在审
发明人：马荣华 -专利权人：苏州北开生化设备有限公司
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了一种便捷、快速Vero细胞的复苏方法，将冻存的Vero细胞冻存管从液氮或者‑80℃冰箱中取出，在取出后1min内于37℃摇晃至含有Vero细胞专用冻存液的Vero细胞液完全融化，将Vero细胞液均匀加入到盛有7‑9ml新鲜的Vero细胞专用培养基的细胞培养皿中，顺时针摇晃细胞培养皿3‑5下，于37℃，5%CO2培养箱中培养，复苏操作简单、快捷，复苏速度快，效率高。
一种便捷快速 vero 细胞复苏方法

[发明专利]可在无血清培养基中悬浮培养的新型Vero细胞系及其制备方法以及使用新型细胞系制备疫苗用病毒的方法-CN202080082143.5在审
发明人：郭浚硕;金恩顺;金勋;徐基元;李建世;李受陈;洪承惠 -专利权人： SK生物科学株式会社
申请日： 2020-11-25 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及一种sVERO 7C2细胞系，其为一种衍生自WHO分发的Vero细胞(非洲绿猴肾细胞系)且能够在无血清组分下悬浮培养的Vero细胞系。此外，本发明涉及一种用于培养Vero细胞的培养方法及一种使用所述Vero细胞制备疫苗用病毒的方法。
血清培养基悬浮培养新型 vero 细胞系及其制备方法以及使用疫苗病毒

[发明专利]甲型流感病毒Vero细胞适应株及其应用-CN200910094223.8有效
发明人：廖国阳;范东瀛;孙明波;李卫东;周健;张英伟;姜述德 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2009-03-13 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C12N7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲型流感病毒Vero细胞适应株及其应用，所述甲型流感病毒Vero细胞适应株命名为A/Yunnan/1/2005Va(H3N2)，该毒株的保藏号为CCTCC NO：V200514。该毒株含有H3亚型血凝素基因、N2亚型神经氨酸酶基因和具有在Vero细胞上高产性状流感病毒的6个内部基因。将该毒株在Vero细胞上连续传代培养，血凝滴度可保持在1024以上。该毒株可作为供体株与流行株遗传重配，或采用反向遗传学技术，将其6个内部基因与流行株2个表面蛋白基因进行基因重配，获得流行株的Vero细胞适应株，最终使用这一适应株制备Vero细胞流感疫苗或Vero细胞大流行流感疫苗
流感病毒 vero 细胞适应及其应用

[发明专利]一种适应Vero细胞的柯萨奇病毒A10型毒株的构建方法及其应用-CN202211153938.8在审
发明人：申硕;裴捷;刘睿伦;吕诗韵;钱莎莎;王泽鋆;郭靖;孟胜利 -专利权人：武汉生物制品研究所有限责任公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种适应Vero细胞的柯萨奇病毒A10型毒株的构建方法及其应用。该方法是通过在CV‑A10的结构蛋白编码区引入关键氨基酸位点的突变，将原本不适应Vero细胞生长的CV‑A10毒株转变为适应Vero细胞的毒株，突变后的毒株能够有效感染Vero细胞并引起明显的细胞病变，在Vero细胞上的增殖滴度也能得到显著提高，为疫苗生产所用候选株的选育奠定了基础，发现的CV‑A10Vero细胞适应的关键位点，为临床样品的病毒细胞分离、CV‑A10的分子生物学研究提供了技术方法。
一种适应 vero 细胞柯萨奇病毒 a10 型毒株构建方法及其应用

[发明专利]一种稳定表达人源KREMEN1受体的Vero细胞及其应用-CN202210683202.5在审
发明人：岳磊;谢忠平;李华;谢天宏;杨婷;向虹;王杰;高微捷;严敏 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2022-06-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种稳定表达人源KREMEN1受体的Vero细胞及其应用，本发明使用慢病毒技术，在非洲绿猴肾细胞（Vero）中过表达人KREMEN1基因，构建了稳定表达人源KREMEN1（hKREMEN1）受体的新型Vero细胞。实验证明：柯萨奇病毒A10在该细胞系上比在原始Vero细胞具有更优的增殖特性。
一种稳定表达 kremen1 受体 vero 细胞及其应用

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